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 • 第五十七講:新版GMP認證申報資料所存問題與現場…
 • 第五十六講:中藥工業現代化與設備
 • 第五十五講:新版GMP與文件管理
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 • 第五十二講:新版GMP下口服固體制劑的粉塵處理與…
 • 第五十一講:制粒機理、制粒設備及其選擇
 • 第五十講:制藥用水的消毒和微生物控制技術
 • 第四十九講:藥液配制系統的無菌質量保障措施
 技術論文
 • 實驗室玻璃器皿清潔及使用有效期的探讨
 • 膜分離與超濾技術以及超濾膜污染與防治
 • 無菌制劑生産工藝驗證的研究
 • 島津UV-1800紫外可見分光光度計的特點及其維護保…
 • 從GMP合規性角度談計算機化系統驗證
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 • 固體制劑不同制粒方法的常見問題及其特點
 • 藥品召回管理現狀分析及改進措施
 • 逃液捕集器在發酵罐尾氣逃液回收中的應用
 • 淺議藥廠潔淨室壓差及送風量的自動化控制
 • 筒錐式過濾洗滌幹燥“三合一”在原料藥生産中的應…
 • 制水間排水系統設置讨論
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 • 生物藥品研發企業的小型公用系統設備聯合應用
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田耀華

高級工程師
田耀華,制藥機械技術網 技術總監,《中國制藥裝備》雜志編審,中國制藥裝備行業協會專家委員會委員,國家标準化管理委員會中國制藥裝備标準委員會委員,中國管理科學研究院特邀研究員。  田耀華,男,1960年…
 
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